缺血性心臟病是導(dǎo)致心衰的重要病因之一，心肌缺血損傷導(dǎo)致心肌細(xì)胞死亡和纖維化，選擇性刺激心肌淋巴管新生有望減輕心肌梗死后的心臟功能障礙。2024年11月18日，葛均波院士團(tuán)隊(duì)聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院鄒云增、王時(shí)俊、白英楠等在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊(IF: 40.8)發(fā)表了題為：EphrinB2-mediated CDK5/ISL1 pathway enhances cardiac lymphangiogenesis and alleviates ischemic injury by resolving post-MI inflammation 的研究論文，闡述了EphrinB2在心梗后心臟淋巴管新生中的關(guān)鍵作用，并探討了其改善心梗后心臟重構(gòu)和心功能潛在的分子機(jī)制。結(jié)果表明了靶向 EphrinB2 和心臟淋巴管生成可能在治療缺血性心臟病方面帶來(lái)新的治療獲益。

為了研究 EphrinB2 介導(dǎo)的心臟淋巴管生成是否在 MI 后損傷的情況下通過(guò)減輕免疫反應(yīng)和炎癥來(lái)保護(hù)心臟，研究人員在Lyve1-Cre; Rosa26-tdTomato小鼠心肌梗死手術(shù)或假手術(shù)兩周后，采用锘海組織透明化試劑盒對(duì)小鼠的心臟進(jìn)行組織透明化，采用锘海LS18平鋪光片顯微鏡進(jìn)行成像，使用1 × /0.25NA 物鏡，結(jié)合6.3×變倍，平鋪6次。三維熒光成像結(jié)果顯示缺血小鼠心臟梗死交界處存在由內(nèi)源性淋巴管生成反應(yīng)導(dǎo)致的淋巴網(wǎng)絡(luò)擴(kuò)大（圖3a，視頻1、2）。

圖3a 整組織三維成像展示了假手術(shù)和MI手術(shù)后的Lyve1-Cre; Rosa26-tdTomato小鼠心臟中的內(nèi)源性tdTomato（白色）熒光。黃色箭頭突出顯示了梗死區(qū)域和交界區(qū)的淋巴管。比例尺：1 mm。

Sham

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*使用锘海整鼠透明化試劑盒處理，使用LS18平鋪光片顯微鏡進(jìn)行整體3D成像，成功繪制了Tie2標(biāo)記全身圖譜并實(shí)現(xiàn)單個(gè)器官組織智能提取，可清晰觀察小鼠全身組織分布和形態(tài)。